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·         pLIVE^® In Vivo 表達(dá)和報(bào)告載體

·         Label IT^® 質(zhì)粒遞送對(duì)照

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導(dǎo)航

·         下載

·         參考文獻(xiàn)

一種體內(nèi)遞送溶液中的“快速恢復(fù)”，為實(shí)驗(yàn)室小鼠的肝臟提供 DNA 或 siRNA

TransIT^®-QR 遞送溶液高效地為肝細(xì)胞提供 LabelIT LabelIT^® Cy^®3 RNAi 遞送控制。
使用 TransIT^® 遞送溶液通過(guò)尾靜脈使用流體動(dòng)力遞送將 25 μg LabelIT^® Cy^®3 RNAi 遞送對(duì)照（紅色）遞送至小鼠。注射后 45 分鐘，收獲肝臟并固定切片，然后復(fù)染以染色細(xì)胞核（藍(lán)色）并染色肌動(dòng)蛋白（綠色）。

與使用普通生理鹽水注射相比，TransIT^®-QR 溶液可最大限度地減少心輸出量的損失。
將小鼠麻醉，連接至動(dòng)脈血壓監(jiān)測(cè)儀，并使用流體動(dòng)力學(xué)尾靜脈注射程序注射 TransIT^®-QR （快速恢復(fù)）遞送溶液（紅色）或生理鹽水（藍(lán)色）。通過(guò)將心率乘以脈壓（收縮壓和舒張壓之間的差）并且按比例縮放至注射前心輸出量來(lái)估計(jì)相對(duì)心輸出量。

內(nèi)源性目標(biāo)敲除是可以實(shí)現(xiàn)的肝臟使用水動(dòng)力傳遞 siRNA。
使用 TransIT^®-QR 遞送溶液通過(guò)流體動(dòng)力學(xué)尾靜脈注射程序?qū)⑨槍?duì) PPAR-α 或非靶向?qū)φ?/span> siRNA 的兩種不同的 siRNA（每只小鼠各 40 μg）遞送至小鼠。在注射后 24 小時(shí)，收獲肝臟，并使用 qRT-PCR 測(cè)定 PPAR-α 水平并對(duì)每組進(jìn)行平均。

報(bào)告基因在共同遞送 siRNA 和報(bào)告質(zhì)粒后敲除多個(gè)器官。
使用  TransIT^®-QR 遞送溶液向小鼠注射 10 μg 編碼螢火蟲熒光素酶的質(zhì)粒，1 μg 編碼海腎熒光素酶的質(zhì)粒，5 μg 靶向螢火蟲熒光素酶的 siRNA 和 5 μg 對(duì)照 siRNA。二十四小時(shí)后，測(cè)定樣品的螢火蟲和海腎熒光素酶活性。將螢火蟲熒光素酶表達(dá)水平標(biāo)準(zhǔn)化為海腎 (Renilla) 活性，并與使用對(duì)照 siRNA 獲得的數(shù)量進(jìn)行比較。(Lewis et al., Nature Genetics 32:107-8,2002.)

特性

·         裸核酸遞送 – 與聚賴氨酸和 PEI 方法相比，實(shí)現(xiàn)更高水平的基因表達(dá)

·         多功能平臺(tái) – 用于使用包括流體動(dòng)力學(xué)尾靜脈注射到您所選小鼠品系的方法進(jìn)行 DNA 或 siRNA 遞送

·         毒性低 – 與生理鹽水注射相比，心輸出量的損失最小化，這允許在注射后小鼠快速恢復(fù)（幾分鐘內(nèi)）

描述

·         TransIT®-QR（快速恢復(fù)）水動(dòng)力遞送溶液專為使用水動(dòng)力尾靜脈注射程序?qū)⒑怂岚踩行У剌斔偷交铙w實(shí)驗(yàn)室小鼠而設(shè)計(jì)。該制劑經(jīng)過(guò)優(yōu)化，可高效地將裸核酸輸送到肝臟，與使用生理鹽水作為輸送溶液的動(dòng)物相比，注射的小鼠在注射后表現(xiàn)出快速恢復(fù) (QR) 的額外好處。這種傳遞液，結(jié)合尾靜脈注射的水動(dòng)力過(guò)程，可以用來(lái)傳遞 siRNA，用于基因敲除研究，或 DNA 用于基因在肝臟中的表達(dá)研究（在脾臟、肺、心臟和腎臟的表達(dá)水平顯著降低，但表達(dá)水平降低）。

·         遞送溶液經(jīng)過(guò)認(rèn)證的 RNase-，DNase- 和無(wú)內(nèi)毒素，并以即用型 1X 格式提供。

訂單信息

·         有關(guān)運(yùn)輸和存儲(chǔ)信息，請(qǐng)點(diǎn)擊訂單號(hào)。

參考文獻(xiàn)

·         Lewis DL, Hagstrom JE, Loomis AG, Wolff JA, Herweijer H:Efficient delivery of siRNA for inhibition of gene expression in postnatal mice.Nature Genetics 32:107-8, 2002.Pubmed 

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