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        生物知識(shí)

        細(xì)胞培養(yǎng)常識(shí)(一)

        作者:admin 來源:本站 發(fā)布時(shí)間: 2016-09-13 15:22  瀏覽次數(shù):
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        細(xì)胞冷凍管解凍培養(yǎng)時(shí),是否應(yīng)馬上去除DMSO?

        除少數(shù)特別注明對(duì)DMSO敏感之細(xì)胞外,絕大部分細(xì)胞株(包括懸浮性細(xì)胞),在解凍之后,1)可以放入含有10-15ml新鮮培養(yǎng)基之培養(yǎng)瓶中,待隔天再置換新鮮培養(yǎng)基以去除DMSO,2)直接離心后,丟上清,將細(xì)胞懸浮,補(bǔ)足培養(yǎng)基后培養(yǎng)。如此可避免大部分解凍后細(xì)胞無法生長或貼附之問題。

         

          

         

        可否使用與原先培養(yǎng)條件不同之培養(yǎng)基?

        不能。每一細(xì)胞株均有其特定使用且已適應(yīng)之細(xì)胞培養(yǎng)基,若驟然使用和原先提供之培養(yǎng)條件不同之培養(yǎng)基,細(xì)胞大都無法立即適應(yīng),造成細(xì)胞無法存活。因?yàn)镻H和培養(yǎng)基的基礎(chǔ)成分不同。

         

          

         

        可否使用與原先培養(yǎng)條件不同之血清種類?

        不能。血清是細(xì)胞培養(yǎng)上一個(gè)極為重要的營養(yǎng)來源,所以血清的種類和品質(zhì)對(duì)于細(xì)胞的生長會(huì)產(chǎn)生極大的影響。來自不同物種的血清,在一些物質(zhì)或分子的量或內(nèi)容物上都有所不同,血清使用錯(cuò)誤常會(huì)造成細(xì)胞無法存活。最好一批實(shí)驗(yàn)用同一批次的血清。

         

         

         

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