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Fast DNA® SPIN Kit for Soil土壤DNA快速提取試劑盒提取步驟 (沒有FastPrep®儀器的情況下) (1)稱取0.3 g~0.4 g樣品加入Lysing Matrix E Tube 中。(注意:需保證加完樣品及所需溶液后,管中應(yīng)留出不少于200 μL 空間) (2)加入978 μL SPB,加入122 μL MT Buffer。 (3)蓋緊Lysing Matrix E Tube的蓋子,將離心管置于渦旋混合儀上,對管內(nèi)物質(zhì)進(jìn)行震蕩破碎均質(zhì)化,時(shí)間設(shè)定為40 s~50 s。(注意:時(shí)間不可過長,有可能打斷基因組DNA片段降低提取質(zhì)量)從各個(gè)角度都可以震蕩一下,不要光是底部。 (4)在8000 r/min轉(zhuǎn)速下離心15 min,有利于去除體積較大或具有復(fù)雜細(xì)胞壁結(jié)構(gòu)的樣品碎屑。 (5)將上清液用大口槍頭吸出轉(zhuǎn)入1.5 mL的微離心管中,加入250 μL PPS,手持離心管晃動10次以混勻。 (6)在8000 r/min下離心5 min,用大口槍頭將上清液轉(zhuǎn)移至5 mL離心管中。 (7)搖勻Binding Matrix后,吸取1.0 mL加入上一步離心管中。 (8)將離心管上下顛倒2 min后,靜置3 min,使DNA附著于Bingding Matrix上,并等待二氧化硅基質(zhì)沉淀。(這一步根據(jù)沉淀情況時(shí)間可以適當(dāng)延長) (9)小心移除600 μL上清液,避免吸出沉淀物。 (10)將剩余的上清液與沉淀物重新混勻,吸取約600 μL混合液移入SPIN Filter中,8000 r/min下離心1 min。 (11)倒掉收集管中的液體,重復(fù)上一步操作直至5 mL離心管中的液體吸盡。 (12)加入已制備好的SEWS-M溶液500 μL,用小槍頭小心混勻后,8000 r/min下離心1 min后,棄去收集管中的液體。 (13)為更好的去除雜離子,重復(fù)第12步,更換為1.5 mL離心管。 (14)在8000 r/min下離心2 min,去除殘留的SEWS-M溶液,然后更換為干凈的1.5 mL離心管。(若發(fā)現(xiàn)殘余溶液較多,可重復(fù)此步驟) (15)在室溫下,將SPIN Filter風(fēng)干5 min。(時(shí)間可以更久一些) (16)往SPIN Filter加入80 μL DES溶液,用小槍頭小心使之與Binding Matrix 混勻,65℃水浴15 min(有利于DNA的溶出)。8000 r/min下離心2 min,可得到約50 μL的DNA溶液。再加入80 μL DES溶液重復(fù)第16步操作,一共可得到約100 μL的DNA溶液。 (17)棄去SPIN Filter,將提取好的DNA存于-20℃冰箱保存。
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