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        生物資訊

        中美合作成功研制新型自適應(yīng)光學(xué)雙光子熒光顯微鏡

        作者:admin 來源:《Nature Methods》雜志 發(fā)布時(shí)間: 2014-09-11 08:59  瀏覽次數(shù):
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        Nature方法:中美合作成功研制新型自適應(yīng)光學(xué)雙光子熒光顯微鏡

        Nature方法:中美合作成功研制新型自適應(yīng)光學(xué)雙光子熒光顯微鏡

        像差問題一直困擾著光學(xué)領(lǐng)域的工作者。像差會(huì)使光波前發(fā)生形變,不僅降低成像的信噪比和分辨率,使得很多時(shí)候我們只能“霧里看花”,更甚者,產(chǎn)生贗像,或無法獲得有意義的圖像。像差問題對(duì)雙光子成像的影響尤為嚴(yán)重,因?yàn)樵谀抢?,熒光信?hào)對(duì)入射光強(qiáng)度的依賴是平方關(guān)系,一旦入射光波前形變,不僅聚焦強(qiáng)度大幅下降,成像分辨率也急劇惡化。因此,如何解決像差問題,實(shí)現(xiàn)活體,例如小鼠大腦皮層,深層區(qū)域的高質(zhì)量成像成為光學(xué)成像發(fā)展中最具挑戰(zhàn)性的問題之一。

        美國Howard Hughes Medical Institute (霍華德·休斯醫(yī)學(xué)研究所)在Janelia Farm Research Campus的吉娜博士小組與來自中國科學(xué)院上海光學(xué)精密機(jī)械研究所強(qiáng)場(chǎng)激光物理國家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室的王琛博士最近成功將一種新的自適應(yīng)光學(xué)的方法和雙光子顯微鏡結(jié)合,研制出一種新的自適應(yīng)光學(xué)雙光子熒光顯微鏡。

        通過校正活體小鼠大腦的像差,在視覺皮層的不同深度處均獲得了提高數(shù)倍的成像分辨率和信號(hào)強(qiáng)度,大大改進(jìn)了成像質(zhì)量,使得原來在活體鼠腦中不可見或者模糊的細(xì)節(jié)變得清晰可見,她們成功將該方法應(yīng)用于老鼠視覺皮層第五層(約500µm)的形貌結(jié)構(gòu)成像和鈣離子功能成像。這一新的自適應(yīng)光學(xué)方法,首次使得在活體小鼠深層區(qū)域成像中獲得近衍射極限的成像分辨率成為現(xiàn)實(shí)。這一成果發(fā)表在最新一期的Nature Methods (《自然·方法》)雜志上。

        在該自適應(yīng)光學(xué)雙光子熒光顯微鏡中,她們將空間光位相調(diào)制器光學(xué)共軛到顯微物鏡的后焦平面,通過位相調(diào)制器將入射光分成若干子區(qū)域,每一塊子區(qū)域的波前都可以被獨(dú)立控制。同時(shí),她們用數(shù)字微陣列光處理器,以不同的頻率同時(shí)調(diào)制其中一半子區(qū)域的入射光強(qiáng)度,以另一半子區(qū)域作為“參考波前”。來自所有子區(qū)域光束會(huì)在焦點(diǎn)處會(huì)聚干涉,通過監(jiān)測(cè)焦點(diǎn)激發(fā)的雙光子信號(hào)隨時(shí)間的變化情況,并進(jìn)行傅里葉變換分析,可以“分解”得到被調(diào)制的每一塊子區(qū)域的“光線”的貢獻(xiàn)信息,從而可以實(shí)現(xiàn)對(duì)一半子區(qū)域波前的并行測(cè)量。對(duì)另一半子區(qū)域重復(fù)這一測(cè)量過程,從而獲得整個(gè)入射波前的信息并進(jìn)行校正。

        該方法耗時(shí)很短,通常約1~3分鐘左右即可完成像差的測(cè)量和校正,無需復(fù)雜的計(jì)算,適用于任何標(biāo)記密度和標(biāo)記類型的樣品。更重要的是,得到的像差校正圖案可以用于提高較大視場(chǎng)范圍內(nèi)的成像質(zhì)量。該方法無疑為在體研究小鼠大腦皮層深層區(qū)域的生物、醫(yī)學(xué)問題提供了可行性方案。

        原文摘要:

        Multiplexed aberration measurement for deep tissue imaging in vivo

        Chen Wang, Rui Liu, Daniel E Milkie, Wenzhi Sun, Zhongchao Tan, Aaron Kerlin, Tsai-Wen Chen, Douglas S Kim & Na Ji

        We describe an adaptive optics method that modulates the intensity or phase of light rays at multiple pupil segments in parallel to determine the sample-induced aberration. Applicable to fluorescent protein–labeled structures of arbitrary complexity, it allowed us to obtain diffraction-limited resolution in various samples in vivo. For the strongly scattering mouse brain, a single aberration correction improved structural and functional imaging of fine neuronal processes over a large imaging volume.

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